本项目旨在探讨ICOS/GL50信号对Grave's病(GD)中CD4+CD28-T细胞的调节及在自身抗体产生中的作用及其机制。拟在我们发现GD患者外周血CD4+CD28-T细胞异常增多及其表面ICOS分子的异常表达,可溶性的CD28的增加,以及外周B细胞及甲状腺细胞上GL50的异常表达的基础上,进一步分析协同刺激分子ICOS/GL50在GD患者甲状腺组织和淋巴细胞上的表达特性,探讨ICOS/GL50信号在GD患者的免疫致病过程中对Th极化、细胞因子产生、B细胞增殖并分泌特异性促甲状腺激素受体 (TSHR)抗体的作用。进而探讨ICOS/GL50信号在Graves病免疫病理中的作用及其机制,为GD的免疫干预治疗提供理论依据及开拓新的途径。
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数据更新时间:2023-05-31
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