恶性脑胶质瘤基因治疗的实验研究

本课题为国内首次应用逆转录病毒载体介导中国I型单疮病毒TK基因系统时恶性脑胶质瘤基因治疗的实验研究。通过转染人、鼠脑胶质瘤细胞；分子杂交技术显示转移基因表达；体外细胞毒试验表明经TK基因转移瘤细胞对抗病毒药羟甲基无环岛苷高度敏感。体外和体内治疗试验表明病毒生产细胞与脑胶质瘤细胞的有效治疗比例需大于1.0。经对SD大鼠C6细胞胶质瘤治疗证实该基因治疗方法有效，肿瘤完全消失为23%，各治疗组总有效率40～80%。研究发现治疗效果受多种因素影响。其中免疫状态，生产细胞质量和数量十分重要。实验观察到该疗法能增进宿主抗肿瘤免疫功能。安全性试验显示其具轻度毒副作用。本工作按预期计划完成，为我国基因治疗肿瘤研究工作奠定基础。