高压下有机晶体的多晶型研究

设计与制备具有多晶型的有机晶体，研究高压下这些有机晶体的稳定性、构象变化及其变化规律，通过压力诱导调控有机晶体多晶型，希望能够寻找一条利用有机晶体高压相来制备特殊材料的新途径。进而研究高压下药物晶体多晶型的稳定性、构象变化及其变化规律和将高压相"保存"到常压的方法，将为结晶学研究和在发现药物新构象提供新思路，将为多晶型的研究拓宽新的领域。

设计并制备了具有多晶型的有机和药物晶体，研究高压下这些有机药物晶体的稳定性、构象变化及其变化规律，通过压力诱导调控有机药物晶体多晶型，寻找一条利用有机药物晶体高压相来制备特殊材料的新途径。我们选择了典型的基于分子间相互作用（如氢键、卤键、静电、范德华力）的吡嗪酰胺、BP2VA、硝酸尿素、方酸铵、甲基磺酸胍、高氯酸胍、草酰胺、氨基磺酸、方酸钠、3，4-吡啶二酸、氨基甲酸苯酯、对氨基苯甲酸、草酰二肼、对硝基苯酚、甲酸铵、三聚氰氯、Imine 1等体系进行了系统的高压研究，发现了高压下多晶型体系的结构稳定性和变化规律（压力诱导多晶型之间的转变、压力诱导产生新的多晶型、压力诱导非晶化相变和压力下结构稳定），正是由于高压下多种弱相互作用之间的协同作用决定了高压下多晶型体系的多种稳定性变化规律。例如，高压下药物多晶型吡嗪酰胺γ相经历了到β相的相变，这个相变是由于高压下氢键个范德华力竞争导致氢键的重排导致的；通过对发光材料BP2VA三种晶体结构及相应高压荧光光谱的分析，其压致荧光变色行为应该源于外界作用力促使的分子间聚集态结构的变化；能源材料硝酸尿素在9–15GPa区间发生不可逆相变，相变机理是高压下不同弱键的协同和氢键层的扭曲。而有机晶体对氨基苯甲酸两种多晶型在高压下都保持结构稳定到20 GPa。通过研究高压下这些功能有机和药物晶体多晶型的稳定性、构象变化及其变化规律和将高压相“保存”到常压的方法，我们的研究将为结晶学研究和在发现药物新构象提供新思路，将为多晶型的研究拓宽新的领域。