IFN-β基因修饰人骨髓间充质干细胞治疗前列腺癌的实验研究

本研究在我们已成功证明了人骨髓间充质干细胞(MSCs)向前列腺癌具有良好的趋向转移性的基础上，通过逆转录病毒介导的基因转染技术，将IFN-β基因转染人MSCs，并将构建好的IFN-β-MSCs经静脉注射入人前列腺癌裸鼠模型体内，使其特异地作用于前列腺癌组织及其转移灶，以使前列腺癌组织及其转移灶局部保持IFN-β的有效浓度，从而达到特异、高效地抑制前列腺癌的生长的目的。而且MSCs可取自患者自身进行自体移植,消除了异体移植的复杂性和免疫源性，MSCs又具有自我复制、自我更新的特性，其整合的IFN-β基因具有稳定的遗传性，进一步持续、高效地抑制前列腺癌的生长。这对前列腺癌的靶向治疗具有重大的临床意义与广阔的应用前景。