本工作以HIV TAR RNA大沟区中三碱基突起的三维空间结构为靶点,以HIV Tat-TAR相互反应特征及药物小分子与核酸相互作用的分子识别为依据,研究系列小分子,小肽选择性地抑制Tat-TAR相互反应,阻断病毒复制的分子机理。在一年的主任基因资助下,研究工作开始启动:主要设计并合成含有三碱基突起的HIV TAR RNA模型序列,目前已得到一个含有27个碱基的TAR模型序列,并以此序列为靶进行计算机分子图形学的模拟计算,从理论上算出所设计的小分子抑制剂的最优结构并开始进行合成,已得到了予期折两个化合物。另外,在原有工作的基础上继续进行小分子药物与核酸的分子识别研究,为此项目的实验研究方法打好基础,已正式发表论文两篇,并在国际会议上作报告一次。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
中药对阿尔茨海默病β - 淀粉样蛋白抑制作用的实验研究进展
神经退行性疾病发病机制的研究进展
基于改进LinkNet的寒旱区遥感图像河流识别方法
萃取过程中微观到宏观的多尺度超分子组装 --离子液体的特异性功能
非牛顿流体剪切稀化特性的分子动力学模拟
HIVTat与TAR 结合的抑制剂与RNA 相互作用的分子识别
基于病毒基因转录调控机制的HIV TAR RNA的分子识别研究
选择性识别TAR RNA的小分子化合物的设计、合成及性能研究
小分子药物与非编码RNA功能关系的识别与研究