硫化氢（H2S）及胱硫醚-γ-裂解酶（CSE）保护心肌缺血的分子机制

近年来, 我们发现H2S在大鼠心肌梗死模型中有心肌保护作用（J Appl Physiol 102:261-268, 2007,Am J Physiol. Heart & Cir., submitted 2007）。我们并证实了在心脏组织中CSE在mRNA水平有两种形式的同源物存在(CSE-L和CSE-S)，但在其他中胚层相关组织如肝脏和肾脏中并不存在。 这种剪切变异的序列已经在GenBank注册(No.AY641456)。本研究的目标有：（1）进一步明确CSE/H2S在心肌的作用和其相关的下游信号靶点；（2）明确CSE-S和CSE-L在大鼠心肌胞内酶功能的差别；（3）检测CSE-S及CSE-L在成熟及发育心肌中的亚细胞分布; (4) 结构优化产生内源性H2S和激活CSE的大蒜中硫化合物的主要功能团（SAC, DADS, Allicin etc.）, 以开发成为新一代的心血管保护的候选药。