从同工酶及其基因转录过程研究生物体内稀土的健康效应

本项目一方面从信号转导和分子毒理学角度出发，以肝细胞为靶细胞，研究了铈对同工酶和cAMP.cGMP信号系统影响，铈对肝细胞生理机制的影响以及铈对心肌动作电位的影响。另一方面研究了铈对大鼠体内酶活性、mRNA表达的影响及对遗传物质DNA的损伤作用。认为稀土元素进入机体以后，首先引起脂质过氧化损伤，使细胞内Ca（2+）浓度增加。Ca（2+）浓度增加进一步激活calpain,cNOS。Calpain的激活造成对ATPase的有限水解，使其活性增加，与其他因素共同构成稀土对ATPase活性的影响。同时脂质过氧化损伤使组织中8-OH-dG水平增加，造成对遗传物质DNA的损伤，可进一步导致突变。cNOS激活使机制中，NO作为毒性分子，介导了许多烯土元素的毒性行为。在国内外相关核心刊物上发表学术论文18篇。