使用纳秒激光器,以共振增强光子电高--光电子能谱,质谱为实验手段,研究氨分子光解动力学,NH3(x(2))→NH3(A(2),r=0.1,)→NH3(+)(x(2))(1+1),NH3(x(2))→(c(1),v2=5.6)→NH3(x(2))(2+1)电离两个过程的光电子能谱,结果发现,m,c(-1)态中间共振整,△v=0的跃迁占绝对优势,而通过快速预解高态A(~)的光电子能谱则为三个普峰,为n1v1=n2v2的三个包络,我们认为这三个峰的出现包含了波包在A(~)整势能面上运动的信息,即初始激发的v2模式的振动能量传递到v1模式,导致了NH3的解离,在以NH3(c(~)1)整为中间共振整进行了REMPI-MS工作中,发现质谱峰主要是NH3和NH3(+),而很少有NH2(+),表现出NH(3+)的解高过程有较强的选择性。
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数据更新时间:2023-05-31
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