经载脂蛋白AI基因转移建立抗动脉粥样硬化小鼠模型研究

含小鼠金属硫蛋白（MT-1）基因启动子，携带人载脂蛋白（apo）AI基因的重组DNA片段，经显微注射法导入C57BL/6系小鼠受精卵共410枚，移植30只，假孕鼠，其中20只受孕，共获仔鼠61只。鼠尾DNA经PCR法初筛，7只仔鼠鼠尾DNAA出现阳性带，但由狭缝和Southern杂交显示均为阴性。可能与该重组DNA征段整合率太低在关。对此我们仍在继续上述转基因实验，以增加仔鼠个数相对提高整合率，同时寻找其它人apoAI表达型质粒，并着手构建新的表达型载体。若获得阳性首建鼠，则可建立apoAI转基因小鼠模型，为深入研究apoAI延缓动脉粥样硬化斑块形成作用机制和机理的研究提供材料。