人类细胞热应答的分子基础初探

本课题研究人类细胞热应答的传人信号对热休克基因表达的影响，分别在传通路，染色质以及两种hsp90基因转录的顺式调控方面进行了分子机理研究。主要创新点有：（1）发现hsp90β基因第一内含子中新的转录起始位点和高效热诱导特异性增强子及其对该基因的高组成性表达和热诱导表达起决定性作用；发现hsp90α基因调控元件主要在5’旁侧序列中，内含子起抑制作用。（2）发现FNK和PKC分别在两种hsp90基因热诱导时起重要作用，Raf-1抑制hsp90基因的表达。c-Jun N端磷酸化和P38磷酸化都在热诱导时升高。（3）构建了四种hsp基因竞争性RT-PCR的内参照模板和引物，以定量检测细胞内源性特异mRNA含量。发现了HSP90基因表达存在自身反馈调节。（4）研究了染色质以hsp90基因表达的影响及有关基因的细胞特异性表达等 。