新型环状过氧化物的合成方法研究

环状过氧化物是有机合成的重要中间体，可作为氧化剂和自由基引发剂，这类结构单元还广泛存在于具有生物活性特别是抗疟活性的分子中，并成为一些药物分子的核心结构。因此，制备新的环状过氧化物，发展环状过氧化物的新合成方法以及把它们应用于生物活性研究和一些氧化反应中具有重要的理论意义和应用潜力。本课题拟对一些新型环状过氧化物的合成方法进行研究并测试它们的生物活性，1) 由烯烃合成光活性环氧乙烷，再与醛反应得到手性1,2,4-三氧环己烷衍生物；2) 由过氧醇与烷氧羰基异氰酸酯反应，再关环生成光活性1,2-二氧-4-氮杂六环-3-酮，并研究它们作为手性助剂在不对称合成中的应用；3) 由酮与Grignard试剂反应，再经双氧水氧化、过氧羟基与烷氧羰基异氰酸酯反应、分子内环化等步骤合成新结构类型的6-8员环状1,2-二氧-4-氮杂-3-酮；4) 由过氧醇经酰化、磺酰化、环化合成1,2-二氧六环-3-酮等。