利用点突变将大肠菌素Ia通道的水性孔道形成域和肺炎链球菌的信号传导多肽结合,构建多结构域蛋白质机器:经体内外实验验证其是否具有特异性杀菌活性,再利用膜生物物理学及分子生物化学方法探讨其抗菌机理,从而建立起新型抗菌的设计理论,以便构建并发展出一种不同于现用抗生素抗菌机理的抗菌素来时对抗对现用抗菌素产生耐药性的肺炎链球菌。
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数据更新时间:2023-05-31
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小分子量抗菌靶向工程多肽
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肺炎链球菌表面蛋白PspA的免疫选秀