深入研究chemerin/GPR1信号系统在脂肪细胞分化和肥胖病中的作用机制

新近发现的脂肪因子chemerin有三个受体：CMKLR1, CCRL2和GPR1。研究显示，chemerin在脂肪细胞分化过程中起着关键作用，但是干预CMKLR1和CCRL2，并不能彻底抑制脂肪细胞的分化。这提示我们：chemerin可能会通过GPR1，参与脂肪细胞的分化和肥胖症的发生。为此，我们将建立脂肪细胞分化和肥胖症的体内、外模型，利用GPR1基因敲除小鼠，结合微环DNA表达系统和单克隆抗体干预等技术优势、通过多种途径、多个层面深入研究：1）Chemerin/GPR1信号对脂肪细胞成熟分化的影响，和2）GPR1基因与肥胖症的关系。这将对阐明脂肪组织中chemerin/GPR1信号机制，研究chemerin/其他受体、其他配体/chemerin受体可能存在的网络调节机制提供理论依据，也为下一步将微环DNA及单克隆抗体技术的应用，以及治疗肥胖及其相关心血管疾病奠定技术和理论基础。

新近发现的脂肪因子 chemerin 有三个受体： CMKLR1, CCRL2 和 GPR1。研究显示， chemerin 在脂肪细胞分化过程中起着关键作用，但是干预 CMKLR1 和 CCRL2，并不能彻底抑制脂肪细胞的分化。这提示我们： chemerin 可能会通过 GPR1，参与脂肪细胞的分化和肥胖症的发生。为此，我们将建立脂肪细胞分化和肥胖症的体内、外模型，利用 GPR1 基因敲除小鼠和单克隆抗体干预等技术优势、通过多种途径、多个层面深入研究： 1） Chemerin/GPR1 信号对脂肪细胞成熟分化的影响，和 2） GPR1 基因与肥胖症的关系。这将对阐明脂肪组织中 chemerin/GPR1 信号机制，研究chemerin/其他受体、其他配体/chemerin 受体可能存在的网络调节机制提供理论依据，也为下一步将单克隆抗体技术的应用，以及治疗肥胖及其相关心血管疾病奠定技术和理论基础。