血管紧张素Ⅱ受体mRNA表达与急性心梗后心室重塑的关系

建立心肌梗塞鼠模型1周后，用血管紧张素转换酶抑制剂（Capoppil）和血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）AT1受体阻断剂（Losartan）干预6周，联合应用高频超声和分子生物学方法，评价两种药物对鼠梗塞后心室通塑、功能与心肌组织内AngⅡAT1浸体mRNA表达的影响。结果鼠梗塞后出现典型心室重塑心功能受损，同时AngⅡAT1受体mRNA表达水平增高；与此同时血浆血管紧张素Ⅱ含量可增高。Captopril和Lolarton干预后均可明显减轻心室重塑并改善心功能，逆转AngⅡAT1受体mRNA表达水平的增高，二者疗效相似。结论：鼠急性心肌梗塞后心室逆塑的发生和演变与心肌肉AngIIAT1受体有关。Vaptopril和Losartan可使之逆转。