碳氢键的直接官能团化由于具有原子经济、简单和高效等优点,在合成化学中具有独特的魅力。然而,由于碳氢键极高的化学惰性,碳氢键的活化与官能团化一直是有机合成和催化领域里最具有挑战性的研究课题。我们组最近的工作表明,多酸簇可以活化多酸脂肪亚胺衍生物中与氮原子相邻的碳氢键,并且发生分子间双脱氢偶联一步直接形成碳-碳双键。这是首次发现的关于多酸促进饱和碳氢键的活化及其双键官能团化等方面的工作。我们下一步的研究计划将以多酸脂肪亚胺衍生物的合成与反应研究为基础,进一步探索该反应的适用范围、研究其碳氢键活化和脱氢偶联的机理。本项目将为开发新的碳氢键活化方法和寻找多酸在碳氢键活化中的催化应用奠定一定的基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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