一氧化氮与实验性正畸牙齿移动的关系

如何科学地加快正畸牙齿移动减少牙根及牙槽骨吸收成为临床研究的热点。一氧化氮（NO）是骨改建活动的重要调节因子，对骨改建活动具有双重调节作用，成骨细胞与破骨细胞均存在L-arg－NOS－NO生成途径。因此加强或抑制L-arg－NOS－NO途径可以调节NO的生成，调控骨改建，以期达到控制牙齿移动的目的。本实验建立正畸动物模型，研究（1）应用NOS抑制剂和NO供体影响L-arg－NOS－NO途径（2）应用质粒转染技术，在基因水平上干预L-arg－NOS－NO途径，以调节NO的生成，研究其对正畸牙移动的影响，观察牙根及牙槽骨吸收情况；酶组织化学染色观察破骨细胞和成骨细胞变化及破骨细胞凋亡情况，应用免疫组化染色技术分析三种NOS表达，并用RT-PCR技术检测NOSmRNA及用Western blot技术检测NOS水平，为科学快速移动牙齿、减少牙根及牙槽骨吸收提供理论依据。