我们前期的研究克隆了小鼠新基因BIOT2的全长cDNA序列,检测到该基因定位于细胞浆,在小鼠睾丸组织中特异表达,在其它正常组织无表达,在一些肿瘤细胞株中高表达。本研究将构建BIOT2基因干扰序列重组表达载体,转染表达BIOT2的鼠源结肠癌细胞株CT26,用MTT、生长曲线、流式细胞术、DNA ladder等技术检测肿瘤细胞增殖、凋亡及细胞周期改变情况,研究BIOT2基因受抑制后对肿瘤细胞生长特性的影响;将转染BIOT2基因干扰质粒的CT26细胞接种小鼠,研究BIOT2受抑制后对肿瘤细胞成瘤性的影响;并进行干扰质粒治疗负瘤小鼠的实验。最后,我们将用基因芯片技术探讨BIOT2基因对肿瘤细胞作用的分子通路,明确基因的作用机制。本研究运用RNAi、基因芯片等手段,研究小鼠新基因BIOT2在肿瘤生长中的作用及其分子机制,为进一步深入研究该基因的功能奠定基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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