氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)增高是动脉粥样硬化(AS)的重要危险因子,泡沫细胞的形成是AS的早期变化。巨噬细胞表面的清道夫受体是脂质摄取的主要途径。有效地控制清道夫受体表达,将减少细胞内脂质聚集、泡沫细胞形成,控制或延缓AS发生发展。IL-10是一个重要的抗炎因子,具有免疫调节作用。临床数据表明AS患者血中IL-10高低与AS的发生发展以及愈后紧密相关,而IL-10如何影响细胞内脂质聚集的研究尚不多。本课题将重点研究IL-10对ox-LDL诱导的多种清道夫受体在巨噬细胞表达的影响,用实时PCR等方法检测出IL-10对多种清道夫受体表达影响,筛选出对IL-10敏感的受体;再应用分子生物学技术siRNA进行基因沉默和基因点突变进行功能阻断,以观察泡沫细胞形成率的变化。从而揭示IL-10影响巨噬细胞摄取脂质、抑制泡沫细胞形成的主要机制。为临床抗AS药物研发提供新的靶点。
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数据更新时间:2023-05-31
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