螺旋及手性金属-药物配合物的合成、结构和性质研究

利用水热合成技术和常规合成技术，首先通过选用各种不同的V-型有机羧酸或V-型有机膦酸配体把孤立的金属-喹诺酮单元连结起来形成螺旋金属-喹诺酮配合物，并探讨V-型配体对螺旋结构形成的影响，初步实现由V-型配体出发定向设计和合成螺旋金属-喹诺酮配合物。其次，通过引入纯手性的V-型配体，诱导合成具有同种手性螺旋的手性金属-喹诺酮配合物，从而实现由非手性药物出发合成手性金属-喹诺酮配合物。再次，在上述两个体系中引入手性氨基酸作为辅助配体对螺旋及手性金属-喹诺酮配合物的结构和性能进行修饰和调控，从而获得抗菌活性优越的手性金属-喹诺酮配合物。通过对上面三个体系所得化合物的结构和性能进行比较，分析和总结，探索新物质结构和性能间的关系，为此类化合物在药物化学、不对称催化、非线性光学材料，对映体分离等方面的应用提供理论与实验基础。.本项目属配位化学与药物化学交叉领域，具有重要的理论意义和实际应用价值。