导入Isa-H1基因改良小麦淀粉品质的研究

通过小-大麦2H二体异代换系2H(A)、2H(B)及2H(D)与中国春ph1b突变体、中麦16等杂种幼胚的多次继代培养，创造携带α-淀粉酶抑制蛋白基因Isa-H1的小-大麦易位系或重组材料。选用位于大麦2H染色体长臂距Isa-H1基因较近的STS引物aABC252和短臂引物aABC454对SC1代进行筛选，获易位系或重组材料。利用基因组原位杂交进一步鉴定STS筛选出的易位系。选用小麦第二部分同源群长臂探针进行Southern杂交及RFLP分析，确定易位染色体片段大小、易位断点的位置及所涉及的部分同源群，比较不同部分同源群诱导易位的难易程度。易位系的获得丰富了基因库，填补了这一研究领域国内外空白。测定所得材料的降落值及RVA参数，分析其淀粉品质，进一步肯定Isa-H1基因导入后对小麦淀粉品质的改良作用，构建基础材料及各参数组成的技术平台，选育新品系，为小麦品质育种开辟新途径。