采用12.5天小鼠胚胎动态腭板器官培养模型,并结合13天具有一定分化潜能的小鼠胚胎腭间质细胞培养体系和小鼠腭裂致畸模型,运用现代组织病理技术和分子生物学研究手段,集中观察上腭发育后期EMT(epithelial-mesenchymal transformation, EMT)进程中,视黄酸对上皮细胞去向的影响和通过TGF-beta3/Smad/LEF1信号途径对EMT的时空调节方式及其所产生的主要细胞学和组织学表型特点,达到从不同层面和角度揭示腭裂始发环节和关键分子病理变化的目的。
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数据更新时间:2023-05-31
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