放射性肺损伤发生的分子机制及大黄素的干预研究

基本信息
批准号:30801503
项目类别:青年科学基金项目
资助金额:21.00
负责人:刘运芳
学科分类:
依托单位:山东大学
批准年份:2008
结题年份:2011
起止时间:2009-01-01 - 2011-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:于会明,李景新,高飞,丁华,燕芳芳,钟宁
关键词:
大黄素IL1R发病机制Toll样受体
结项摘要

放射性肺损伤(RILT)是胸部恶性肿瘤放射治疗的主要并发症,其发生率高且严重影响患者生存质量,早期预防具有重要意义。局部炎症反应是导致RILT发生的主要机制之一,但其具体作用机理尚不明确,且缺乏有效的干预措施。TLR4信号传导途径是介导局部炎症反应的主要介质,临床研究已经证实大黄素具有减轻RILT的作用,据此我们提出大黄素可能通过抑制TLR4介导的炎症反应从而抑制RILT发生和发展的假说。为验证此假说,本研究从细胞和分子水平探讨TLR4信号传导通路在RILT的发生和发展中的作用,并采用RNAi技术分别特异性诱导TLR4和IL-1R基因沉默,研究TLR4 和IL-1R基因沉默后对该途径的影响,从而反向验证该途径的存在;并观察大黄素对RILT的治疗作用以及对TLR4信号途径的抑制作用。本研究结果将有助于阐明RILT的发病机制及大黄素的作用机理,为传统中药防治RILT提供新的思路和理论依据。

项目摘要

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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