隐性脊椎裂是常见的小儿先天发育畸形,是引起脊椎和泌尿道功能异常的主要原因。最近,通过随访观察和神经电生理检测,我们首先发现隐性脊椎裂也是小儿便秘和便失禁的主要原因。同时,利用胎仔外科、神经示踪和显微注射相结合的方法,我们发现隐性脊椎裂胎鼠的脊髓运动和感觉神经元均存在明显发育异常,因此,本课题在前期研究基础上,设计利用胎仔外科和显微注射技术,将骨髓间充质干细胞在胚胎不同发育期进行移植治疗,并利用新型磁性纳米颗粒标记干细胞,进行活体、动态和长期的观察,探讨干细胞后迁移、分化和长期治疗的安全性等有关干细胞治疗方面急需解决的问题,同时利用转基因荧光标记和逆向神经示踪技术评价干细胞移植后分化为成熟神经元并与周围靶器官建立神经连接情况,评价胎鼠出生后神经功能恢复情况,试图建立一种隐性脊柱裂胚胎期早期治疗的新方法,对于其它先天畸形的胚胎期治疗也具有极其重要的指导意义。
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数据更新时间:2023-05-31
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