先天性脊椎裂脊髓神经元损害机制与基因工程化神经干细胞移植研究

将神经示踪与流式细胞计数和细胞凋亡检测相结合,对支配尿、便控制的肛提肌、肛门外括约肌、尿道外括约肌和支配下肢活动的腓肠肌脊髓神经元的数量及凋亡情况进行判定,探讨先天性脊椎裂伴发尿、便失禁和下肢活动障碍的发生机制并寻找脊髓神经元死亡的规律。利用转基因技术使神经干细胞能够表达胶质细胞系源性神经营养因子基因,然后在先天性脊椎裂鼠脊髓神经元发生明显死亡之前，将神经干细胞注入脊髓组织内,观察治疗前、后脊髓运动、感觉神经元和肌肉的神经末梢与运动终板的数量改变,对神经干细胞移植治疗先天性脊椎裂脊髓损伤的效果进行客观判定,为临床治疗提供一种新的治疗方法。