抗病毒的CD8+T细胞在免疫介导的控制病毒复制过程中起到关键作用, 但是这种反应的效力被持续的抗原漂移所限制, 宿主个体环境造成的病毒不断进化、突变是造成免疫逃逸的主要原因,也成为了开发基于T细胞反应疫苗和干涉治疗爱滋病的一大障碍。本研究将在以下几个方面开展研究:一、从结构生物学的角度探讨免疫逃逸的机制。二、研究TL8和CM9的特异性的TCR,以及特异性TL8- Mamu-A*01、CM9- Mamu-A*01与它们各自的特异性的TCR的复合物的结构,进一步从原子的角度来阐述它们的相互作用。三、研究Nef138-10 (RYPLTFGWCF)的一个突变株:2F (RFPLTFGWCF),分别克隆它们的TCR。研究pHLA-A*2402和特异性TCR复合物的结构,将有助于我们从结构生物学的角度理解免疫逃逸的机制。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
An alternative conformation of human TrpRS suggests a role of zinc in activating non-enzymatic function
视网膜母细胞瘤的治疗研究进展
结核性胸膜炎分子及生化免疫学诊断研究进展
当归补血汤促进异体移植的肌卫星细胞存活
TGF-β1-Smad2/3信号转导通路在百草枯中毒致肺纤维化中的作用
慢性丙型肝炎免疫逃逸的病毒分子基础的研究
丙型肝炎病毒逃逸人肝细胞先天免疫应答而致持续感染机制
SHIV感染恒河猴模型中病毒抑制期内T细胞免疫基因应答的研究
鱼类细胞毒性T细胞免疫应答的结构与功能基础及其调控机理