钩端螺旋体Ompl39基因表达和靶向控释的研究

首次采用优化溶剂挥发法W1/O/W2制备工艺，将获编码基因的强毒钩体017株保护性抗原OmpL39纯化蛋白与新型可生物降解高分子载体聚—DL—乳酸—聚乙二醇（PELA）包接成特定粒径范围≤5μm疫苗微球（OmpL39/PELA）。结果：①该微球可靶向分布在免疫相关器官和组织。②微球蛋白释放行为分三阶段即突释、缓释、再突释。③微球属体相降解其过程可较好保护包裹蛋白活性及稳定性。④豚鼠单剂S.C.OmpL39/PELA，其诱导后血清IgGAb滴度及IL-6和CSF含量分别为S.C.Omp5.5倍和较高。口服OmpL39/PELA，其诱导后唾液IgAAb滴度为S.C.Omp4倍。两组动物对017株钩体所产生的免疫保护率均为100%，其免疫力可达到中国生物制品规程要求判定合格。提示OmpL39/PELA微球是钩体最为理想的优选疫苗。