本研究首次将我国强毒力钩端螺旋体赖型017株外膜蛋白基因OmpL1与大肠肝菌一分枝杆菌穿梭原粒重组,构建成含有外源性抗原基因的重组穿梭质粒,并通过电穿孔技术用此重组质粒转化卡介苗,经热诱导表达,其菌体总蛋白经SDS-PAGE分析在约35kd处出现融全表达的OmpL1特异性蛋白带,为免疫印迹研究分析证明该35kd表达蛋白能与抗钩端螺施体抗血清产生免疫印迹反应。这是国内外首次在卡介苗中表达成工具有免疫学意义的致病钩端螺旋体外膜抗原蛋白,具有重要的理论实践价值和创新性意义,钧体外膜抗原基因在卡介苗中表达成功为新一代钧体基因疫苗的研制提供了直接的实验资料,也为异源性靶基因在卡介苗活菌表达进而发展多种难治疾病基因疫苗奠定基础。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
端壁抽吸控制下攻角对压气机叶栅叶尖 泄漏流动的影响
基于细粒度词表示的命名实体识别研究
山核桃赤霉素氧化酶基因CcGA3ox 的克隆和功能分析
精子相关抗原 6 基因以非 P53 依赖方式促进 TRAIL 诱导的骨髓增生异常综合征 细胞凋亡
肝片吸虫主要保护性抗原基因在卡介苗中的表达研究
钩端螺旋体Ompl39基因表达和靶向控释的研究
钩端螺旋体溶血素基因结构、表达及功能的研究
钩端螺旋体胶原酶在钩端螺旋体病中致病机制的研究