本课题依据血管内支架置入后再狭窄(in-stent restenosis, ISS)的主要成因和目前药物洗脱支架(drug-eluting stent)存在的"作用位点缺漏"、"内皮化延迟"及"药物爆发释放"等问题,设计出能承载两种抑制ISS药物(紫杉醇paclitaxel和肝素heparin),且药物承载量大,药物释放速度可控的复合药膜。复合药膜由多层多聚体(polymer)药膜按一定方式合理结合,可在不同时段控制释放不同的药物及其剂量。并将镍钛(NiTi)记忆合金优化支架作为该药膜的载体,对其进行体内、外药代动力学和抑制ISS机制的实验研究,筛选出优化复合药膜,以探索复合药膜药物释放的合理模式,明确其预防ISS的作用与原理,从而为复合药膜洗脱支架在临床介入治疗中的应用提供理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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