自身免疫性疾病患者雄激素受体降低机制及意义

建立并完善人外周血白细胞雄激素受体的检测方法。采用RNA印迹及RT-PCR检测健康成年人外周血白细胞ARmRNA表达，RNA印迹得出长9.4kb的ARmRNA，RT=PCR 则得到193bp目标ARcDNA片段。为研究雄激素影响白细胞功能的机理及探讨病理情况下AR的作用机制奠定了基础。利用放射配体结合法检测SLE、类风关、毒性弥漫性甲状腺肿及桥本氏甲状腺炎患者AR蛋白结合容量下降，ER则升高。采用RT-PCR检测SLE患者白细胞AR，mRNA表达下降，RT-SSCP未发现SLE患者AR基因有突变。提示AR蛋白表达的下降可能是蛋白修饰过程的改变所致，尚需深入的研究来加以证实。