穿透肽PEP-1介导截短型HBcAg和CTL表位HBc18-27组合多肽抗HBV研究

HBV持续感染与子代病毒大量产生、HBVcccDNA存在，以及感染者免疫状态密切相关。近来研究表明HBV核心颗粒正确组装是子代病毒产生和HBVcccDNA维持的中心环节，干扰核心颗粒组装能有效抑制HBV复制。本研究基于HBV核心颗粒组装特点和CTL表位，构建带有穿透肽PEP-1的截短型乙型肝炎病毒核心蛋白（HBcAg）和HBc18-27组合多肽，借助穿透肽将截短HBcAg和HBc18-27组合多肽转入HBV感染细胞内，干扰核心颗粒组装，以抑制HBV复制；同时穿透肽又可介导截短型HBcAg和HBc18-27组合多肽进入树突状细胞等抗原提呈细胞内，作为内源性抗原通过MHC-I类分子提呈，诱导HBV特异性CTL，希望通过体内外实验筛选出具有抑制HBV复制又能诱导特异性CTL的组合多肽，为HBV抗病毒治疗提过新的思路。