病原微生物非培养分子检测技术研究

病原微生物快速准确鉴定关系到感染和传染性疾病的诊断与防治。传统培养方法仅能分离1%-10%的微生物，因此，建立微生物非培养鉴定技术意义重大。基因突变导致表型改变是物种进化的主要方式，通过群体水平的遗传漂变和或自然选择进行扩散，并最终在物种中得以固定。突变基因可以产生新的形态或功能性状，并将此性状传递给子代，成为代表种群特征的遗传标志。微生物rRNA分子在种系发育过程中出现进化速率不同区域，这些由基因突变导致核苷酸变化区域反映种属分支方向。本题针对难培养微生物鉴定瓶颈，在前期工作基础上，从rRNA不同亚基和亚基间隔区入手，通过建立快速微量DNA提取、通用引物介导的多重PCR和高效DNA 测序技术，研究难培养病原微生物遗传特征、检测手段和可能的致病机理，为发展微生物非培养技术、传染病与生物恐怖早期诊断以及微生物资源保护与利用提供新的理论和技术。