创伤弧菌是一类革兰氏阴性条件致病菌,易引起人类败血症和伤口感染,具有较高的致死率。目前,针对创伤弧菌调控及致病机制研究多集中在蛋白水平,而忽略了非编码小RNA(sRNA)在基因调控中所起的重要作用。为此,我们拟以创伤弧菌为研究对象,开展以下工作:①采用生物信息学方法构建细菌sRNA预测模型,对创伤弧菌进行sRNA预测;②采用RNA-Seq策略检测创伤弧菌感染过程中差异表达基因,获得相关sRNA;③用Northern blot验证上述两种方法获得创伤弧菌sRNA,并对其进行功能注释,初步探索创伤弧菌感染过程中基因调控机制。该工作的开展不仅有助于我们发现、识别具有重要调控功能的创伤弧菌sRNA,为进一步研究该菌系统进化、调控方式及致病机制奠定基础,也能为其他细菌sRNA的发现和功能研究提供技术支持和借鉴。
创伤弧菌是一种革兰氏阴性条件致病菌,易引起人类败血症和伤口感染,致死率较高。虽然其已有其致病分子机制相关研究,但是基于创伤弧菌sRNA的识别鉴定尚未开展。细菌sRNA是细菌基因组中一类50-500nt的小调控RNA(small regulatory RNA, sRNA),它们通过与细菌靶标mRNA或蛋白结合,在细菌的转录调节、RNA 加工与修饰、mRNA 稳定性与翻译、蛋白质降解、质粒复制和细菌感染等方面发挥重要作用。我们采用生物信息学预测和转录组测序的方式,①发现59个asRNA,102个trans RNA和1431个5’UTR调控元件;②对sRNA进行靶标预测和注释;③确定16个创伤弧菌sRNA在弧菌中具有保守性。我们还对部分sRNA进行了实验验证。同时,我们收集了文献中实验证实的细菌sRNA靶标,更新构建了数据库sRNATarBase。该工作的开展,不仅为创伤弧菌sRNA后续功能研究奠定了基础,还为其他细菌sRNA研究提供了借鉴和数据支持。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
Loss of a Centrosomal Protein,Centlein, Promotes Cell Cycle Progression
Complete loss of RNA editing from the plastid genome and most highly expressed mitochondrial genes of Welwitschia mirabilis
精子相关抗原 6 基因以非 P53 依赖方式促进 TRAIL 诱导的骨髓增生异常综合征 细胞凋亡
下调SNHG16对胃癌细胞HGC-27细胞周期的影响
A novel promoter-associated non-coding small RNA paGLI1 recruits FUS/ P65 to transactivate GLI1 gene expression and promotes infiltrating glioma progression
基于生物信息学的金葡菌sRNA耐药调控机制研究
创伤弧菌Lol系统及其脂蛋白转运功能的研究
福氏志贺菌sRNA识别及功能研究
RNA-Seq策略探索福氏志贺氏菌体内外表达谱差异