抗肝炎化学合成新物质JBP485经胃肠道转运蛋白吸收机制的研究

JBP485是羟脯氨酸和丝氨酸(Hydroxyprolylserine)形成的二肽，已用化学合成的方法人工合成。体内体外实验均表明，JBP485有明显的抗肝炎活性。此作用明显强于肝保护药物甘草酸及其有效代谢产物18-beta甘草酸．此外，甘草酸口服无效，而JBP485口服和静脉注射的抗肝炎效果基本相同。药代动力学研究表明JBP485口服后可100%吸收。本研究拟用分离大鼠小肠BBMV(Brush-border membrane vesicle),细胞基因表达等方法研究JBP485的胃肠道吸收机制。本研究的意义在于：1，揭示低分子水溶性JBP485是通过大鼠小肠BBMV上肽转运蛋白Pept1而吸收。2，证明JBP485通过上向调节Pept1 mRNA表达，并可延长Pept1 mRNA的半衰期，从而促进小肠对其吸收的作用机制。本研究可为阐明低分子水溶性肽类物质的胃肠道吸收机制做出贡献。