常染色显性非综合征性遗传性耳聋的基因定位
基本信息
批准号：30170530
项目类别：面上项目
资助金额：20.00
负责人：杨伟炎
学科分类：
依托单位：中国人民解放军总医院
批准年份：2001
结题年份：2004
起止时间：2002-01-01 - 2004-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：王秋菊,戴朴,赵辉,曹菊阳,郭维维,于宁
关键词：
常染色体显性非综合征遗传性耳基因定位
结项摘要
本研究旨在利用我国常染色体显性遗传性耳聋家系，采用侯选基因和基因组扫描连锁分析并举的研究策略：探索已知的显性耳聋基因在中国显性耳聋家系的分布情况，开发临床诊断显性耳聋的试剂盒；定位未知的耳聋基因座位，发现新的耳聋基因，丰富显性遗传性耳聋病的理论内容并申请专利，保护我国聋病资源，为将来的基因治疗赢得我们的自主权。
项目摘要
项目成果
{{index+1}}
{{i.achievement_title}}
{{i.achievement_title}}
DOI：{{i.doi}}
发表时间：{{i.publish_year}}
暂无此项成果
数据更新时间：2023-05-31
其他相关文献
1
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
DOI：10.3969/j.issn.1673-1689.2021.10.004
发表时间：2021
2
低轨卫星通信信道分配策略
低轨卫星通信信道分配策略
DOI：10.12068/j.issn.1005-3026.2019.06.009
发表时间：2019
3
当归补血汤促进异体移植的肌卫星细胞存活
当归补血汤促进异体移植的肌卫星细胞存活
DOI：
发表时间：2016
4
原发性干燥综合征的靶向治疗药物研究进展
原发性干燥综合征的靶向治疗药物研究进展
DOI：10.13376/j.cbls/2021137
发表时间：2021
5
湖北某地新生儿神经管畸形的病例对照研究
湖北某地新生儿神经管畸形的病例对照研究
DOI：
发表时间：2019
杨伟炎的其他基金
相似国自然基金
1
常染色体显性遗传性耳聋致病基因的定位克隆
批准号：30371523
批准年份：2003
负责人：袁慧军
学科分类：H1403
资助金额：20.00
项目类别：面上项目
2
常染色体显性遗传性耳聋相关基因的定位和克隆
批准号：39770402
批准年份：1997
负责人：严明
学科分类：H1405
资助金额：14.00
项目类别：面上项目
3
常染色体显性遗传性耳聋DFNA4型基因的定位克隆
批准号：30470956
批准年份：2004
负责人：王秋菊
学科分类：H1405
资助金额：25.00
项目类别：面上项目
4
新耳聋基因EML2突变导致常染色体显性遗传性耳聋致病机制研究
批准号：81570929
批准年份：2015
负责人：高雪
学科分类：H1404
资助金额：57.00
项目类别：面上项目