牙本质分子仿生再矿化的研究

目前各种牙本质粘接系统的即刻粘接效果令人满意，但长期持久性不足，这已成为口腔粘接修复领域亟待解决的问题。牙本质粘接长期持久性不足主要与混合层中脱矿牙本质胶原纤维的降解有关，而脱矿牙本质胶原再矿化是增强牙本质粘接持久性的有效方法。牙本质胶原纤维单独不能激发再矿化的发生，需要有非胶原蛋白（NCPs）参与启动再矿化。从分子仿生学角度出发，本课题拟通过噬菌体展示技术和基因重组技术，构建能与牙本质I胶原纤维特异性结合的多肽，该多肽同时含有NCPs的矿化序列可引发并调控再矿化。项目所构建的多肽有望实现牙本质胶原分子水平的仿生矿化，将为为牙本质再矿化研究提供新思路，也为用牙本质胶原再矿化解决粘接持久性不足的问题提供实验依据。

牙本质粘接长期持久性不足是口腔粘接修复领域亟待解决的问题。牙本质长期持久性不足主要与混合层中脱矿牙本质胶原纤维的降解有关。如何通过预防牙本质胶原降解以及赋予其再矿化的性能可以成为解决牙本质粘接长期持久性不足的突破口。本课题以探索牙本质仿生再矿化的方式和途径为主线，朝着抗牙本质胶原降解进而提高牙本质粘接长期持久性的方向出发，开展了系列相关研究。通过课题的实施和探索，研究表征了天然牙本质羟基磷灰石晶体的状态可取向，尝试构建了胶原纤维的体外模型，尝试了实现胶原仿生矿化的路径，可为后续的相关研究提供实验依据与参考。项目开展过程中，课题组同期开展了乙醇湿粘及抗胶原降解的研究，以期从多个层面为提高牙本质粘接持久性的提供新路径及方法。