胶原/钙双亲多肽调控树脂牙本质粘接界面仿生再矿化的研究

Composite resin is a kind of dental material which has been widely used in dental restoration for tooth defect resulting from carious, etc in dental practice. However, the durability of resin–dentin bonding has been challenged academically. At present, it is thought that the remineralization of the demineralized collagen in resin-dentin interface is a potential strategy for improving the durability of resin-dentin bonds. This study plans to set up the typical model of resin-dentin bonds to simulate the clinical situation on the basis of the previous research about remineralizaiton of partially demineralized human dentine mediated by a biomimetic non-collagen peptide, and explore the feasibility of peptides used for resin-dentin interface. The objective law and mechanism of peptides regulating biomimetic remineralizaiton of resin-dentin interface will be investigated under the situation of the amorphous calcium phosphate nanoparticles (ACPN) solution as the mineral sources. And it will be proved that attenuation speed of resin-dentin bonding strength will be significantly slowed after the biomimetic remineralization of hybrid layer through microtensile test after simulating aging treatment. On the basis of above research, ACPN will be mixed into dental adhesive as the mineral sources. The phenomenon and rule of peptides regulating biomimetic remineralizaiton of demineralized collagen of resin-dentin interface will be studied on the premise that initial bonding strength of resin-dentin bonds is not affected. Thus, the experimental data will lay the good foundation for the conversion of clinical application of peptide regulating biomimetic remineralizaiton of resin-dentin interface.

口腔科临床工作中，龋病等原因造成的牙体缺损十分常见，复合树脂材料充填是最为常用的治疗方法。然而牙本质树脂粘接强度的耐久性一直是学界的挑战。目前学界普遍认为，使树脂牙本质粘接界面脱矿的胶原纤维发生再矿化是提高其粘接强度耐久性的一个潜在策略。本项目在前期多肽模拟非胶原蛋白诱导部分脱矿牙本质仿生再矿化研究的基础上，模拟临床实际建立典型树脂牙本质粘接模型，从而探索多肽应用于树脂牙本质粘接界面的可行性。探讨以无定型磷酸钙纳米颗粒（ACPN）溶液作为矿源的情况下，多肽调控树脂牙本质粘接界面仿生再矿化的作用规律及机制。并通过模拟老化实验，证实混合层再矿化后可使树脂牙本质粘接强度衰减速度明显减缓。在以上研究基础上，将ACPN直接混合于粘接剂中作为矿源，在不影响牙本质树脂初始粘接强度的前提下，研究多肽调控树脂牙本质粘接界面脱矿胶原纤维仿生再矿化的现象及规律，为其临床应用转化奠定良好的基础。

口腔科临床工作中，龋病等原因造成的牙体缺损十分常见，复合树脂材料充填是最为常用的治疗方法。然而牙本质树脂粘接强度的耐久性一直是学界的挑战。目前学界普遍认为，使树脂牙本质粘接界面脱矿的胶原纤维发生再矿化是提高其粘接强度耐久性的一个潜在策略。本项目在前期多肽模拟非胶原蛋白诱导部分脱矿牙本质仿生再矿化研究的基础上，模拟临床实际建立典型树脂牙本质粘接模型，从而探索多肽应用于树脂牙本质粘接界面的可行性。探讨以无定型磷酸钙纳米颗粒（ACPN）作为矿源的情况下，多肽调控树脂牙本质粘接界面仿生再矿化的作用规律及机制。在此研究基础上，将ACPN直接混合于粘接剂中作为矿源，在不影响牙本质树脂初始粘接强度的前提下，研究多肽调控树脂牙本质粘接界面脱矿胶原纤维仿生再矿化的现象及规律，为其临床应用转化奠定良好的基础。通过激光共聚焦显微镜研究发现，多肽与酸蚀脱矿的牙本质胶原纤维产生了良好的结合，深度可达40微米。通过扫描电子显微镜对再矿化样本进行观察和研究发现，多肽具有诱导部分及完全脱矿牙本质发生仿生再矿化的作用，矿化效果明显。能谱分析结果显示，矿化物为羟基磷灰石，与天然牙的矿物成分一致。此外，微拉伸实验结果证实多肽的使用不会影响树脂牙本质粘接的初始粘接强度。在此研究基础上，将ACPN直接混合于粘接剂中作为矿源，研究多肽调控树脂牙本质粘接界面脱矿胶原纤维仿生再矿化的现象及规律，为其临床应用转化奠定良好的基础。本项目解决了寻找符合临床需要的混合层及脱矿牙本质仿生再矿化的矿源问题，同时也解决了调控混合层及脱矿牙本质仿生再矿化所需的仿生模板问题。研究成果具有良好的应用前景。