基于自行制备的水通道蛋白4(AQP4)基因敲除鼠,应用神经毒素MPTP制备PD模型,研究AQP4与PD发生发展的相关性及其细胞与分子机制。应用免疫组化、Western Blotting等分子生物学技术,研究、阐明AQP4对PD模型鼠脑内神经传导、星形胶质细胞功能、中脑神经再生的调节作用及其机制;应用在体微透析与电化学联用的分析技术,研究AQP4基因敲除对黑质网状部神经传导的影响,验证"AQP4缺失致黑质网状部功能亢进"的假说;应用RNAi和转染技术的研究,进一步佐证AQP4对星形胶质细胞功能的调节作用及其与PD发生、发展的相关性。研究成果不仅揭示AQP4与PD相关的细胞和分子机制,有助于发展和完善PD的病因学说,而且也为PD等神经退行性疾病的神经保护治疗和研发理想的治疗药物提供新的靶标。
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数据更新时间:2023-05-31
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