基于TLR7的A型流感病毒保守蛋白M2e和NP的结构修饰以及免疫反应机理研究
基本信息
结项摘要
将Toll样受体7 (TLR-7) 小分子激动剂和高度保守的A型流感病毒基质蛋白M2e以及核蛋白(NP蛋白)共价偶联, 形成特殊抗原M2e-TLR7和NP-TLR7。 研究在此抗原刺激下, 树突状细胞(DCs)在呼吸道系统的迁移, M2e和NP特异性CD4, CD8 T细胞扩增, CTL的诱导和活性, 以及特异性记忆T细胞和抗体的形成。 研究M2e-TLR7和NP-TLR7鼻腔给药对小鼠流感的免疫作用。 在此基础上进一步研究将二联协同作用, 期望形成具有交叉保护作用的通用高效流感疫苗。
项目摘要
用优选的M2e-TLR7激动剂, 进行了体外, 体内的炎症前因子诱导活性并进行初步毒性试验。 找出了最佳候选偶联体。进行动物试验的给药途径实验, 探索了最佳条件, 在小鼠中激发T细胞的免疫反应的最好给药途径为腹腔注射。研究和测定了M2e-TLR7的Th1, Th2的免疫学机理和途径，得出了偶联度与抗体诱导的关系。在国家新发传染病重点实验室进行小鼠的初步抗H1N1和H5N1流感实验，此项正在进行。
项目成果
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暂无此项成果
数据更新时间：2023-05-31
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