Bafilomycin A1 的合成研究
基本信息
批准号：20672004
项目类别：面上项目
资助金额：29.00
负责人：陈家华
学科分类：
依托单位：北京大学
批准年份：2006
结题年份：2009
起止时间：2007-01-01 - 2009-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：芦逵,王能东,邓鹿江,刘永祥
关键词：
RCM反应有机合成A1Bafilomycin
结项摘要
Bafilomycin A1是Plecomacrolide家族氧杂多烯类大环内酯抗生素，也是有效的V-ATPase抑制剂。最近我国科学家分离得到一系列具有Bafilomycin A1母核结构的化合物，初步的测试表明它们都具有良好的抗肿瘤活性。由于新奇的结构和显著的生理活性，Bafilomycin A1立即引起了合成化学家的兴趣。Bafilomycin A1 的母核有两个共轭双烯系统，三个连续的anti-anti立体化学中心。基于以上特点，从合成的汇聚性和合成策略的普适性等方面综合考虑，本项目的主要研究内容是，采用近年来倍受青睐的RCM反应来构建Bafilomycin A1的母核，通过模型研究考察用RCM反应构建Bafilomycin A1母核的可能性，进而合成天然分子Bafilomycin A1
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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