在多的开展抗真菌药物研究的基础上,根据国内外有关靶酶CYP51分子生物学、底物羊毛甾醇和氮唑类抗真菌药物与CYP51的构效关系,作用机理和耐药机理研究,设计合成一类新哌嗪三唑醇类化合物,引入甾醇侧链和A、B环结构特征,进行抗真菌活性筛选和构效关系研究,探讨增加药物与靶酶亲和性的结合基因,为我国一类新药的研发提供先导化合物和科学依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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