靶向超声造影革新了传统的影像诊断模式,能在分子水平发现疾病的异常,但目前存在靶区微泡粘附率低和靶向微泡免疫原性两大问题。Bjerknes力可能解决上述问题,基于此机制,项目拟探讨微泡在低强度超声作用下的定向移动和自身受迫振动对增强靶向超声造影的效果。首先制备靶向整合素αv的RGD微泡,通过体外血清实验及大鼠体内免疫反应ELISA定量法研究微泡的低免疫原性;在体外模拟微循环,荧光显微镜直接观察低强度超声增加微泡粘附。在大鼠消融后残余瘤模型上,拟初步探讨该方法用于炎症和肿瘤的鉴别诊断。利用低强度超声实时成像,定量分析靶区微泡视频强度、绘制灌注曲线并分析相关指标,进而提高减影法图像信噪比,为解决靶向造影两大问题提供新的方法。项目构建了一种简便、高效的靶向造影模式,为进一步拓展超声分子影像学的运用提供实验依据和技术方法。
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数据更新时间:2023-05-31
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