邻苯二甲酸酯(PAEs) 是一种环境内分泌干扰物,危害雌(女)性生殖健康。它可通过影响过氧化物酶体激活受体(PPARs)调控基因的转录活性,参与肝脏致癌过程。基于PPARs在卵巢中的重要作用,我们提出PAEs作为配体直接与PPARs特异性亚基结合,通过激活PPARs途径来影响类固醇激素合成的限速酶转录,进而影响类固醇激素的合成而导致卵巢分泌功能异常。本研究选用PAEs-DEHP及其活性代谢产物MEHP为研究对象,采用离体和在体卵巢颗粒细胞为模型,以DEHP/MEHP→PPARs→类固醇合成限速酶→类固醇合成为主线,应用ChIP分析、共聚焦显微镜及RNAi技术等,明确PPAR家族三个成员PPARα、PPARβ/δ、PPARγ在PAEs雌性生殖毒性中的作用机制,为阐明PAEs雌(女)性生殖毒性的分子机制提供理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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