PPARs介导邻苯二甲酸酯雌性生殖毒性的机制研究
基本信息
批准号：30872141
项目类别：面上项目
资助金额：31.00
负责人：马明月
学科分类：
依托单位：沈阳医学院
批准年份：2008
结题年份：2011
起止时间：2009-01-01 - 2011-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：丁晓慧,喻道军,史新竹,冯旭,李哲,张翱,高扬
关键词：
雌性生殖毒性PAEsPPARs类固醇合成
结项摘要
邻苯二甲酸酯(PAEs) 是一种环境内分泌干扰物，危害雌（女）性生殖健康。它可通过影响过氧化物酶体激活受体(PPARs)调控基因的转录活性，参与肝脏致癌过程。基于PPARs在卵巢中的重要作用，我们提出PAEs作为配体直接与PPARs特异性亚基结合，通过激活PPARs途径来影响类固醇激素合成的限速酶转录，进而影响类固醇激素的合成而导致卵巢分泌功能异常。本研究选用PAEs-DEHP及其活性代谢产物MEHP为研究对象，采用离体和在体卵巢颗粒细胞为模型，以DEHP/MEHP→PPARs→类固醇合成限速酶→类固醇合成为主线，应用ChIP分析、共聚焦显微镜及RNAi技术等，明确PPAR家族三个成员PPARα、PPARβ/δ、PPARγ在PAEs雌性生殖毒性中的作用机制，为阐明PAEs雌（女）性生殖毒性的分子机制提供理论依据。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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