红枣中天然抗氧化剂对PM2.5细胞毒性的协同调控作用及其分子机制研究

基本信息
批准号:31560462
项目类别:地区科学基金项目
资助金额:44.00
负责人:宋丽军
学科分类:
依托单位:塔里木大学
批准年份:2015
结题年份:2019
起止时间:2016-01-01 - 2019-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:张娜,杨保求,王萍,奚倩,张丽,王子坤
关键词:
信号通路天然抗氧化剂协同调控机理细胞毒性
结项摘要

The epidemiology study showed that the PM2.5 induced-cell toxicity was one of the main reason of respiratory and cardiovascular diseases. Some natural antioxidants in food may regulate the PM2.5 induced-cell toxicity by multi target and different pathways. In this research, the natural antioxidants (Vc, cAMP, ursolic acid and rutin) in red date were taken as objects. After the design of different combinations antioxidants and establishment of PM 2.5 induced-cell injury model, the antioxidant capacity evaluation was taken in vitro and intracellular in order to select the optimal synergistic antioxidants group. Then effect of the optimal synergistic antioxidants group on the cellular oxidative stress indexes, such as free radicals, antioxidant enzymes activity (SOD, CAT, LDH, GSH), cell cycle and apoptosis were determined. In addition, the key gene and protein expression in PI3K/Akt、NF-κB、MAPK signaling pathways were also evaluated in order to analysis the signaling pathways and molecular mechanisms associated with the synergistic regulation effect. The research findings can provide a theoretical basis to the prevention and treatment of respiratory and cardiovascular diseases induced by atmospheric particles.

流行病学研究表明,大气细颗粒物(PM 2.5)诱导的细胞毒性是导致人体呼吸系统和心血管疾病的重要原因。食品中天然抗氧化剂可能通过多通路、多靶点协同机制对PM 2.5诱导的细胞损伤进行调控。本项目以红枣中四种主要天然抗氧化剂Vc、环磷酸腺苷(cAMP)、熊果酸和芦丁为研究对象,采用析因实验设计不同抗氧化剂组合,建立PM 2.5诱导的A549细胞损伤模型;通过体外、细胞模型内抗氧化评价逐步筛选具有最佳协同效果的抗氧化剂组合;进一步研究该组合处理前后细胞内自由基浓度、抗氧化酶(SOD、CAT、LDH、GSH)活性、细胞周期与凋亡、细胞形态等指标的变化,以及细胞损伤主要信号途径(PI3K/Akt、NF-κB、MAPK)上关键基因/蛋白表达的变化,分析与协同效果有关的信号通路,阐明抗氧化剂组合协同调控PM 2.5细胞毒性的分子机制。为预防和治疗由于大气粉尘颗粒引起的呼吸系统和心血管疾病提供理论依据。

项目摘要

本项目旨在研究红枣中四种主要天然抗氧化剂 Vc、环磷酸腺苷(cAMP)、熊果酸和芦丁对细胞氧化损伤的调控作用。首先,在干预浓度为400μg/mL,最佳干预时间为48h条件下,建立了苯并芘诱导的细胞损伤模型;通过体外抗氧化评价逐步筛选了最佳抗氧化剂为熊果酸,其最佳干预浓度为10 μg/mL;进一步采用分子生物学和转录组学技术,探讨了熊果酸对细胞氧化损伤的调控机制及其信号通路。结果表明:熊果酸干预可显著改善苯并芘对细胞周期的阻滞作用,并显著降低模型细胞中的 8-OHdG含量,修复细胞模型的氧化损伤;苯并芘干预后细胞内LC3-Ⅱ表达量上升,LC3-Ⅰ表达量下降,Beclin1、ATG5表达量上升,P62表达量下降,说明苯并芘能够引起细胞内过量自噬而引起细胞死亡,熊果酸干预能显著降低细胞模型的自噬作用。转录组测序确定了ATG2A、NFKB1、PIK3IP1、EIF4EBP1、SOD2、NR4A1、CYR61、TBC1D2B八个待验证基因。基因验证结果显示:NFKB1,EIF4EBP1和NR4A1三个基因的表达量不同处理组间差异显著(P<0.05);mTOR/EIF4EBP1信号通路通过MAPKAPK2,ZFP36L1,IL1A等基因或蛋白调控细胞衰老相关的指标(IL-1A、IL-6、IL-8、CXCL1、bFGF)。综上所述:熊果酸主要是通过延缓细胞自噬和细胞衰老降低苯并芘诱导的细胞损伤,主要的信号通路是MAPK通路。本项目研究结果将为红枣功能性食品的开发提供理论依据。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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