肺泡上皮和肺血管内皮细胞有效修复是治疗急性肺损伤的关键所在,目前尚缺乏有效干预和修复肺损伤的手段。缺氧诱导有丝分裂因子(HIMF)是新近发现对急性肺损伤有保护作用的细胞因子,可以通过自分泌和旁分泌的形式作用肺组织周围。本课题拟联合基因工程和组织工程手段,即在成功分离骨髓间充质干细胞(MSC)基础上,体外诱导使MSC具有向肺细胞定向分化潜能,然后使MSC携带HIMF基因,同时睡美人转座子(SB)携带红荧光蛋白(DsRed2)和荧火虫荧光素酶(luc)转染MSCs进行荧光实时显像,示踪MSC。携带HIMF的MSC经静脉进入肺组织,到达损伤部位,发挥干细胞治疗和HIMF基因治疗的双重作用,使MSC修复受损的肺泡上皮和肺血管内皮细胞,减轻肺组织损伤,同时通过高表达的HIMF促进肺泡表面活性物质产生,发挥对肺组织细胞的保护作用,旨在探索新型干预急性肺损伤的有效途径。
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数据更新时间:2023-05-31
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