经胸腔接种间充质干细胞修复大鼠急性肺损伤的机制研究

骨髓多能间充质干细胞（MSCs）介导的细胞治疗对急性肺损伤具有一定保护修复作用，但这种保护修复机制，是细胞机制（定植和分化）还是体液机制（分泌细胞因子）起主导作用，存在很大争议。既往研究以静脉或气道输注细胞两种方式无法实现对两种机制的分离研究。MSCs的胸腔接种，作为一种新途径，如果MSCs在胸腔接种后能够存活生长并局限于腔内，而其分泌的各种体液因子经吸收作用于全身，则MSCs对于急性肺损伤的保护作用将仅由体液机制来实现。我们前期研究证实MSCs经胸腔接种后，能在胸膜表面呈团片状立体生长，未见肺组织内迁移且可成功回收；且接种4天后可明显减轻由脂多糖(LPS)所致急性肺损伤。本课题拟经气道注入LPS建立急性肺损伤大鼠模型，分离、鉴定和标记示踪MSCs基础上,通过胸腔MSCs接种，与气道、静脉输注MSCs途径比较，从细胞、蛋白、基因水平明确MSCs对急性肺损伤的保护机制是否主要由体液机制实现。