诱导后骨髓间充质干细胞携带双基因联合干预炎症性肺损伤的实验研究

在前期研究基础上，联合基因工程和组织工程手段，分离鉴定MSC，经体外诱导使MSC具有向肺分化的潜能。获取Ang1和KGF基因并通过Lentiviral载体系统转染二者进入MSC，使MSC携带双基因。采用生物发光和化学发光相结合的方法进行干细胞在体及离体示踪。携带Ang1和KGF的MSC经静脉进入受损肺组织，发挥干细胞治疗和双基因治疗作用。MSC充当干细胞治疗和基因载体的双重角色，MSC经颈静脉注入后进入肺循环，在肺循环庞大的毛细血管网阻留及Ang1-Tie2间的结合力作用下，最大限度地滞留于肺部，提高MSC在肺部特定微环境中定向分化为肺组织细胞的概率。携带的基因Ang1侧重修复肺血管内皮细胞，而KGF侧重于肺上皮细胞的修复；同时针对了肺损伤的两大靶点－肺上皮和内皮细胞。研究从多个角度弥补前期研究不足，以期达到有效修复肺损伤，改善急性肺损伤生存率的目标，旨在探索新型干预急性肺损伤的有效途径。