低密度脂蛋白作为抗癌药物靶向新载体的研究

低密度脂蛋白（LDL）作为抗癌药物靶向栽体系将携带药物经特异性LDL受体途径定向释放到细胞表面LDL受体过度表达的癌细胞或癌组织。研究结果表明：LDL可经溴化钾不连续密度梯度一次超速离心并经纯化获得。LDL与抗癌药物（氟脲嘧啶，5-Fu）复合可由孵育法结合柱层析获得，其生化特性未见改变，LDL与5-Fu复合物5-Fu-LDL可作相同于LDL（99m）锝标记后艇于体内示踪和靶向研究。5-Fu-LDL在对正常细胞无抑制浓度下对白血病细胞用明显的抑制和杀伤作用；同时，（99m）锝标记后的5-Fu-LDL的体内模型动物试验表明具有特异性靶向作用。进一步的模型动物靶向和治疗研究正的继续。