人微血管内皮细胞PI3K信号通路调节肿瘤形成和新的血管生成的机制研究

由肿瘤细胞、人血管内皮细胞和间质细胞共同组成的微环境对肿瘤的发生和进展起重要作用。由于缺乏有效的模型系统，目前对人血管内皮细胞如何调节肿瘤生长和新的血管生成还知之甚少。我们的许多研究结果已经证实，在肿瘤细胞中PI3K/PTEN/AKT信号通路在调节肿瘤形成和新的血管生成中具有重要作用。为了进一步研究血管内皮细胞在肿瘤发生发展中的作用机制，我们初步建立了体内镶嵌肿瘤模型，以人微血管内皮细胞 (HMVECs)为靶细胞，探讨人微血管内皮细胞中PI3K信号通路的改变在卵巢癌和前列腺癌形成和新的血管生成的作用，寻找新的PI3K下游靶点及中间介质，从而构建与人血管内皮细胞调节肿瘤形成和新的血管生成的相关的PI3K信号转导通路，为进一步研究新的血管生成的分子机理提供理论依据，同时为PI3K下游信号分子的抑制剂应用于抑制肿瘤血管生成治疗肿瘤奠定理论基础。