登革2型病毒prM基因介导的抗病毒作用的研究

首先将扩增的登革2型病毒株prM基因导入pSFV载体的Sp6启动子下游，并筛选出含该基因正、反向插入的重组质粒DNA。分别将重组的和辅助质粒DNA线性化，并将其体外转录成5’末端含帽子结构的RNA。再将这两种RNA共转染BHK细胞，并用登革2型病毒株进行攻击，分别观察含正、反义prM基因的重组甲病毒介导的抗病毒效果。获得了经重组病毒RNA与辅助RNA共转染细胞而产生的重组病毒。结果发现，含有正、反义prM基因的重组病毒RNA，在宿主细胞中均具有抗登革2型病毒复制的作用，而且由于反义prM基因介导的抗病毒作用效果优于正义prM基因。本项研究为登革防治新途径的探索提供了依据。