188Re标记肝癌特异性载药免疫纳米微粒的联合抑瘤作用

聚乙二醇（PEG）修饰硬脂质纳米微粒（SLN），Doxorubicin(阿霉素)包埋制备载药纳米微料SLN-PEG-Doxorubicin。利用基因工程技术，制备人源化抗肝癌细胞膜抗原的ScFv抗体后与SLN-PEG-Doxorubicin交联；制备188Re-ScFv-SLN-PEG-Doxorubicin免疫纳米微粒。评价载药纳米颗粒的结构表征和性能、188Re标记ScFv的活性和188Re-ScFv-SLN-PEG-Doxorubicin的活性及其动物体内的生物分布与药代动力学，探索188Re-ScFv-SLN-PEG-Doxorubicin对裸小鼠肝癌的联合抑瘤作用。该免疫纳米微粒具有载药量大、缓释药物、人源化抗体免疫源性低、组织穿透力强等特点，能特异地到达肿瘤细胞，大幅度增加疗效，减少抗癌药物的副作用；而188Re发射的β射线能直接和间接杀死癌细胞，从而达到双重的抑瘤效果。